Масовата ваксинация срещу новия коронавирус ще започне след една до две години прогнозират китайски експерти

Ще са необходими поне още една или две години, за да започне масовото ваксиниране срещу COVID-19, каза водещият китайски експерт по респираторни заболявания Джун Наншан, призовавайки хората да спазват общоприетите в момента мерки за превенция. Той заяви това по време на видео разговор в рамките на 13-ия Конференция на биоиндустрията в Китай, която се проведе в гр. Ухан.

Джун Наншан, който наскоро бе удостоен с Ордена на републиката, каза, че Китай работи с над 40 държави в разработката на ваксина и е получил одобрение от страни като Русия и Бразилия за провеждане на третата фаза на клиничните изпитвания. Четири от китайските ваксини вече са в третия етап на международните изпитвания.

Експертът отбеляза също, че епидемията от COVID-19 е възможно да продължи или дори да се влоши тази зима и следващата пролет.

След като се открие наличието на заразата в даден район, трябва да се предприемат мерки за превенция и контрол, да се направят тестове за нуклеинова киселина на всички жители на кварталите, а асимптоматичните носители на вируса да се поставят под карантина. Това ще ограничи разпространението на заразата, уверен е Джун Наншан. Той специално наблегна, че асимптоматичните случаи трябва да са под строга карантина, тъй като са силно заразни през първите пет дни преди и след появата на симптоми.

Организираната съвместно от управата на провинция Хубей и 20 асоциации на национално ниво, сред които Китайското общество по биотехнологии, 13-та конференция за биоиндустрията в Китай е среща на високо ниво за сектора, която се провежда от началото на епидемията от новия коронавирус. На нея бяха представени над 100 усъвършенствани антивирусни технологии и продукти, сред които инактивирана ваксина срещу COVID-19 и тест за нуклеинова киселина, които виждат бял свят за първи път.

Китай отчита добри резултати от изпитванията на 11 от кандидат ваксините

През месец май китайският председател Си Дзинпин обеща пред Световната здравна асамблея, че след като Китай разработи безопасна и ефективна ваксина срещу COVID-19 ще я превърне в глобално обществено благо. Четири месеца по-късно Държавният съвет на страната обяви, че е постигнат задоволителен напредък при 11 от кандидат ваксините.

У Юенбин, който е високопоставен служител на Министерството на науката и технологиите, каза наскоро, че Китай е регистрирал добри резултати по отношение на безопасността и ефективността в първа фаза и две клинични изпитвания. Той добави, че Китай е сред водещите държави в изследванията и разработката на ваксини срещу COVID-19.

„11 китайски ваксини са в период на клинични изпитвания, като четири от тях са вече в трета фаза. Китайските компании работят със съответните организации в други държави, например в Близкия изток, Южна Америка и Югоизточна Азия“, каза още У Юенбин.

От Министерството посочиха, че тестовете вървят добре, но все още е трудно да се каже кога ваксините ще са на пазара. У Юенбин обясни какъв е планът за разпределението им, когато са готови. „Първи ще са хората от високорисковите групи, например медицински работници и служители на морските пристанища. След това са уязвимите, например възрастните и децата. И третата група са останалата част от населението. Разпределяйки ваксините по този начин, ще отговорим на нуждите на обществото“, каза Джън Джунуей, директор на Центъра за развитие на медицинските науки и технологии към Националната комисия по здравеопазване на Китай.

Китайската„Sinovac Biotech“ е равностоен конкурент на западните си съперници

Китайската компания „Sinovac Biotech“ е готова да започне с анализа на данните от заключителния етап на изпитванията върху хора на своята кандидат ваксина срещу новия коронавирус, за да реши дали е достатъчно ефективна, след което да получи регулаторно одобрение.

Този план поставя китайския разработчик на равна нога с някои западни съперници, които се надпреварват да оценят ефективността на своите продукти няколко месеца след третата фаза на клиничните изпитвания.

Американската компания „Pfizer“ би трябвало да разбере през октомври дали тяхната експериментална ваксина действа, докато от „Moderna“ заявиха, че междинният анализ на данните от изпитванията ще бъде направен през ноември.

„Sinovac“ може да започне с оценката дали CoronaVac защитава хората веднага след като изследователите извършат наблюдения на 61 субекта, заяви председателят и главен изпълнителен директор на компанията Ин Уейдун на пресконференция. Той добави, че се надяват да доставят експерименталната ваксина срещу новия коронавирус на повече държави в Южна Америка, като възложат някои производствени процедури на партньор си в Бразилия.

Производителите на ваксини в световен мащаб, като Sinovac и AstraZeneca, си сътрудничат с Бразилия в провеждането на последния етап от изпитванията на техните продукти в Южна Америка, районът, който е трети в света по брой на заразени.

Плановете на Sinovac са да предостави полуфабрикати на своя партньор „Института Бутантан“, който ще извърши бутилирането и опаковането, след което ще достави готовото изделие на други държави на континента.

Бразилският щат Сао Пауло вероятно ще започне имунизирането на населението с ваксините на Sinovac в средата на декември, изчаквайки регулаторното одобрение, каза губернаторът му.

Ин Уейдун каза, че компанията е готова да си сътрудничи и споделя данни с други държави за спешното ползване на ваксината. Освен това те са в процес на преговори с Чили и други страни за третата фаза на клиничните изпитвания. „Различните държави имат свои собствени възможности за справяне със спешните случаи“, каза Ин Уейдун, добавяйки, че не е сигурен дали те ще последват Китай.

Китайски ваксини получиха одобрение за употреба при спешни случаи

Кандидат ваксина, разработена от дъщерно дружество на Sinopharm, получи одобрение за употреба при спешни случаи в Обединените арабски емирства, където тестовете още не са завършени.

„CNBG“, друг китайски разработчик на ваксина срещу COVID-19, обяви наскоро, че ще дари 200 000 дози от своя кандидат на гр. Ухан, където в края на миналата година за първи път се появи вирусът.

Стотици хиляди доброволци в Китай бяха инжектирани с експерименталните ваксини в рамките на програмата за спешна употреба, която бе стартирана през юли. Нейна цел е да защити високорисковите групи, което обаче предизвика загриженост относно безопасността сред експертите.

200 000 дози от разработената от уханския клон на „CNBG“ ваксина ще са достатъчни, за да се имунизират 100 000 медицински работници, заявиха от компанията в социалните мрежи.