Китайски изследователи са демонстрирали ефикасността и безопасността на медикамента Mavacamten при лечение на обструктивна хипертрофична кардиомиопатия (oHCM), според пекинската болница „Сиехъ“.
Mavacamten вече е показал клинични ползи в глобални проучвания при пациенти с oHCM, но досега липсват данни за азиатската популация. Според изследователите от „Сиехъ“ те са се надявали да оценят безопасността и ефикасността на медикамента в сравнение с плацебо за китайски пациенти със симптоматична oHCM, и са провели фаза 3, рандомизирано, двойно сляпо, плацебо контролирано клинично изпитване, включващо 81 пациенти в повече от 10 болници в цялата страна.
Пациентите са рандомизирани два към един да получават Mavacamten или плацебо в продължение на 30 седмици. Резултатите показват, че Mavacamten демонстрира значително подобрение в първичната крайна точка в сравнение с плацебо, според статия, публикувана в Journal of the American Medical Association (JAMA) Cardiology.
Безопасността и поносимостта са сходни между Mavacamten и плацебо. Нито един пациент не е имал фракция на изтласкване на лявата камера под 50 процента, според статията.
Хипертрофичната кардиомиопатия (HCM) е миокардно заболяване, клинично характеризиращо се с левокамерна (LV) хипертрофия, която в повечето случаи се причинява от варианти в гените, кодиращи саркомерите. Тя обикновено се проявява като обструкция на LV изходящ тракт (LVOT), основен прогностичен фактор за пациенти с хипертрофична кардиомиопатия и свързан с повишен риск от прогресия на заболяването, застойна сърдечна недостатъчност, предсърдно мъждене, инсулт и смъртност.