Екип от китайски изследователи е идентифицирал вариант на ген, отговорен за намаляването на т.нар. „лош" холестерол (липопротеин с ниска плътност, LDLs), чието натрупване в организма е причина за повечето сърдечносъдови заболявания.

Резултатите от изследването, ръководено от проф. Сун Баолян от Уханския университет и проф. Ма Итун от Синдзянския медицински университет, бяха публикувани неотдавна в списание „Наука" (Science).

Екипът е успял да идентифицира рядък вариант на гена LIMA1 в семейство от казахския етнос, при което е било установено, че по-ниските нива на „лош" холестерол са наследствени. След лабораторни тестове учените са установили, че LIMA1 започва да регулира абсорбирането на холестерола в организма след взаимодействие с NPC1L1 – основен протеин в този процес.

Поддържането на „лошия" холестерол в ниски граници може да намали риска от инфаркт. Макар нивата му да варират сред различните хора и да се предават по наследство, генетичните фактори, оказващи влияние върху „лошия" холестерол все още не са добре изучени.