Китайските учени работят върху ново лекарство за левкемия, съобщиха от Китайската академия на науките.

То носи името HYML-122 и бе одобрено от Държавното управление на лекарствата за клинични проучвания през юни. Учените от провинция Анхуей работят вече четири години върху разработката на новото лекарство.

То е насочено към пациенти с остра миелогенна левкемия, която често завършва с фатален край и уврежда ДНК на стволовите клетки в костния мозък, които формират кръвта, в резултат на което се появяват анормални кръвни клетки. Без лечение пациентите с остра миелогенна левкемия умират за няколко седмици или месеца.

Генът FLT3 е един от най-често мутиралите при това заболяване. Проучванията показват, че 30% от случаите на този тип левкемия са свързани именно с него. Миналата година през месец май САЩ одобриха първото лекарство за лечението на заболяването, но то води до странични ефекти като албинизъм. Затова има спешна нужда от по-безопасно и ефективно лекарство, казва водещият на изследването Лиу Цинсун.

При опитите с животни HYML-122 лекарството показа, че е безопасно и ефективно. Ако и клиничните тестове бъдат успешни, то може да се окаже решение за пациентите, особено тези в късен стадий на заболяването.

Новото лекарство е патентно защитено и може да бъде пуснато на пазара след петгодишни клинични тестове.